Депутаты Заксобрания края выделили 2,5 миллиона рублей семье ребенка с редким заболеванием. Мальчика воспитывает только мама, и ее скудных доходов раньше едва хватало, чтобы заплатить за аренду жилья. Теперь у семьи 10-летнего Кирилла будет собственная квартира.
Кирилл Николаенко живет с редким заболеванием центральной нервной системы – синдромом апноэ. Характерное проявление этого недуга – остановка дыхания из-за того, что больной «забывает» дышать. Об этой жизненно важной процедуре мальчику «напоминает» специальный чип, вшитый в диафрагму. Чип Кириллу вшили несколько лет назад в Германии. Теперь туда нужно ездить каждый год для проверки механизма. Однако такие поездки – непосильной груз для матери мальчика, которая воспитывает его одна. Собирать деньги на выезд в Германию женщине помогают благотворительные фонды.
Правда, и без выездов заграницу семье живется непросто: из 19 тысяч рублей – пенсии по инвалидности Кирилла – 7 тысяч нужно отдавать за аренду квартиры. А рассчитывать на больший доход не приходится: мама мальчика Елена все время проводит с сыном. Узнав об этом из телесюжета, депутаты Законодательного Собрания края выделили семье 2,5 млн из резервного фонда региона. Деньги пойдут на покупку квартиры.
Читайте также:
Нарушения сна: храп, апноэ , остановки дыхания – проблема современности